Nilinaw kahapon ng Department of Health (DOH) na kailangan pa rin ng mga vaccine manufacturers na kumuha ng emergency use authorization (EUA) mula sa Food and Drug Administration (FDA) para sa booster shot o ikatlong dose ng COVID-19 vaccine, para sa mga bakunadong indibidwal.
Ipinaliwanag ni Health Undersecretary Myrna Cabotaje, na siya ring pinuno ng National Vaccination Operations Center (NVOC), ang inaplayang EUA ng mga kumpanyang gumagawa ng COVID-19 vaccine ay para sa pagtuturok ng dalawang doses lamang.
Dahil dito, kailangan pa umano nilang mag-aplay muli ng panibagong EUA para sa booster shots upang mapatunayan na ang pagbibigay ng ikatlong shots ng bakuna ay ligtas at mas lamang ang benepisyong dulot nito kumpara sa panganib.
“Kailangan ng emergency use authorization from FDA for a booster shot kasi ‘yung inaplayan ng companies ngayon ay two doses lang ‘yan so if you are going to give a booster, dapat mag-apply din sila na pwedeng pang-booster ‘yung kanilang current vaccine na supply sa atin,” ayon pa kay Cabotaje, sa panayam sa radyo at telebisyon.
Alice Guo, ililipat sa Pasig City jail kaugnay ng kasong qualified trafficking
Sinabi ni Cabotaje na sa sandaling mayroon ng EUA para sa booster shots, ay maaari na ring magbigay ang gobyerno ng ikatlong dose ng bakuna ngunit ipaprayoridad umano nila ang mgasenior citizens, healthcare workers, at yaong mga indibidwal na immunocompromised o may karamdaman.
Pinag-aaralan na umano ng pamahalaan kung ang third dose ng bakuna na ibibigay sa mga mamamayan ay dapat bang kaparehong brand gaya ng primary doses na naiturok sa kanila, o di kaya ay ibang brand naman.
Mary Ann Santiago
