THE HAGUE (AFP) — Ang mga eksperto na nagsisiyasat ng mga ugnayan sa pagitan ng AstraZeneca coronavirus vaccine at blood clots ay walang natagpuang tiyak na mga kadahilanan sa peligro, kabilang ang edad, ngunit nagsasagawa ng karagdagang pagsusuri, sinabi ng regulator ng gamot ng European Union noong Miyerkules.
Gayunpaman sinabi ng European Medicines Agency (EMA) na ang komite sa kaligtasan nito ay inaasahan na maglabas ng isang "updated recommendation" sa kontrobersyal na bakuna pagkatapos ng buwanang pagpupulong sa susunod na linggo.
Mga motorista sa China, ‘naulanan’ ng dumi ng tao mula sa isang sumabog na pipeline
Ang Germany noong Martes ay naging pinakahuli sa isang serye ng mga bansa na nagpapayo laban sa paggamit ng bakunang AstraZeneca para sa mga mas bata pagkatapos ng mga bihirang ulat ng pamumuo ng dugo, sa kabila ng sinabi ng EMA na ligtas ito.
"At present the review has not identified any specific risk factors, such as age, gender or a previous medical history of clotting disorders, for these very rare events," sinabi ng Amsterdam-based EMA sa isang pahayag.
"A causal link with the vaccine is not proven, but is possible and further analysis is continuing."
Ang pahayag ng EMA ay dumating matapos ang pagpupulong ng mga eksperto noong Lunes upang talakayin ang kanilang pinakabagong mga natuklasan sa bakunang AstraZeneca. Tatalakayin ang kanilang mga puna sa pagpupulong ng komite sa kaligtasan sa susunod na linggo.
Inulit ng tagapagbantay ang pananaw na ibinigay nito sa isang masigasig na inaasahang pahayag noong Marso 18, na nagsasabing "its benefits in protecting people from Covid-19 with the associated risks of death and hospitalisation outweigh the possible risks."
